حضر المركب 4- مثيل كاربوستريل ( 8) عن طريق تحولق الاسيتوأستنالايد بوجود حامض الكبريتيك المركز.
الاستر( 9) حضر من مفاعلةالمركب ( 8) مع برومو خلات الاثيل .
تم تحويل الاستر إلى الهيدرازيد المقابل ( 10 ) من خلال تفاعل الاستر( 9) مع الهيدرازين المائي .
1- فور ميل هيدرازين ( 11 ) حضر من تفاعل الهيدرازيد مع حامض الفورميك 99 % ، تم تحولق المركب ( 11 ) بواسطة خماسي أوكسيد ثنائي الفسفور إلى معوض الاوكسادايازول ( 12 ) .
أستخدم الهيدرازايد ( 10 ) كذ لك في تحضير مشتقات 15 ) من مفاعله الهيدرازايد مع معوضات الايزوثايوسيانات .
- الثايوسيميكاربازيد ( 13 16 ) من خلال تحولق ألثايوسيميكاربازيد باستخدام أوكسيد - تم تحضير 1،3،4 أوكساديازول ( 18 19 ) عن طريق مفاعله الهيدرازيد مع - ألزئبق وكذلك تم تحضير معوضات 1،3،4 - أوكسادايازول ( 24 حوامض كاربوكسيليه مختلفة بوجود حامض ألفسفوريك 0 مركب الاوكسادايازولين - 5-أون ( 25 ) حضر من تفاعل الهيدرازيد مع الفوسجين المذاب في ألتلوين 0 إما مشتق الاوكسادايازول - 5- ثايول ( 26 ) فقد حضر من تفاعل الهيدازيد مع ثنائي كبريتيد الكاربون بوجود هيدروكسيد البوتاسيوم وأستكما لا لخطة تم تحضير المركب 1،3،4 - اوكسادايازول - 5- ثايومثيل ( 27 ) عن طريق تفاعل المركب ( 26 ) مع يوديد المثيل وخلات الصوديوم وأخيرا المركب 2،5 - ثنائي معوض 1،3،4 - اوكسادايازول ( 28 ) تم تحضيره من تفاعل الاستر( 9) مع الهيدازيد ( 10 ) بوجود حامض الفسفوريك